家族性结肠息肉 (别名:家族性结肠息肉病,腺瘤性息肉综合征,家族性腺瘤性息肉病,腺瘤性肠息肉病,FAP,APC)
就诊指南
挂号科室:
内科,消化内科,外科,胃肠外科,普外科,肛肠外科,中医科,中医内科,中医消化内科,中医肿瘤科,中医肛肠科,传统中医科,肿瘤内科,肿瘤外科,微创外科
发病部位:
腹部
多发人群:
家族遗传型疾病
治疗方法:
手术治疗,药物治疗,内镜下治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
腹泻、消瘦、直肠与肛门狭窄、便血、贫血
相关疾病:
黑斑息肉综合征大肠息肉大肠癌
相关检查:
相关手术:
全结直肠切除永久回肠造口,结肠切除回直肠吻合(IRA),全结直肠切除回肠贮袋肛管吻合术(IPAA),胰十二指肠切除术
相关药品:
环氧化酶2
治疗费用:
展开
家族性腺瘤息肉病(familialadenomatouspolyposis,FAP),又名腺瘤性肠息肉病(adenomatouspolyposiscoli,APC)是第二常见的遗传性结直肠癌综合征,多在青春期发病,发病率约1/10000。病变是由5号染色体上的APC基因突变引起的常染色体显性遗传病,其经典表型以结肠和直肠中发生成百上千枚腺瘤性息肉为特征,具有左半优势。FAP癌变倾向较高,如不进行预防性干预,在40岁以后几乎100%发生癌变。已知存在三种变异,FAP(经典型FAP,CFAP)和衰减型(轻表型)FAP(attenuatedform,aFAP最初称为遗传性扁平腺瘤综合征)是由5号染色体上的APC基因缺陷引起的,而常染色体隐性FAP(或与MYH相关的息肉病,MAP)是由1号染色体上的MUTYH基因缺陷引起的。对FAP患者的临床管理的目的主要在于预防癌症死亡和保证生活质量。迄今为止,唯一合理的且具有良好预后的预防性手段仍是预防性手术切除。由于FAP病变主要发生于结肠和直肠,几乎很少发生于小肠,这为外科手术根治提供了可能。
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预防结肠息肉的六大好方法

不酗酒。烟和酒是极酸的酸性物质,长期吸烟喝酒的人,极易导致酸性体质。

家族性结肠息肉病的概述

家族性结肠息肉病治疗方案

腺瘤样息肉病理图片

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